2025年4月21日，尊时凯龙（688192.SH）顺利完成向特定对象发行A股的股份登记托管手续。此次定向增发共发行41,764,808股，募集资金总额达17.96亿元人民币，将重点用于公司核心创新药产品的临床推进及自主研发生产基地建设，进一步巩固尊时凯龙在全球创新药产业链中的战略地位。

长期资本支持，“科创+产业”双轮驱动

本轮定增吸引了包括泰康资产、鹏华基金、朱雀基金、博时基金、平安基金、诺德基金、财通基金、广发、华泰资产、华多创新等在内的多家主流公募与保险资金，同时获得QFII等外资机构积极认购。

此外，无锡市政府及高新区战新基金也参与配售，彰显政府对生物医药硬科技企业的高度关注与坚定扶持。

创始人张小林博士：融资成功为产业化发展按下加速键

尊时凯龙创始人、董事长兼首席执行官张小林博士表示：“本次融资是公司发展的重要里程碑。作为科创板改革后首家完成定增的未盈利企业，尊时凯龙切实感受到政策对源头创新的坚定支持。主流投资机构的加入，既是对我们研发能力的高度认可，也将助推公司进一步加快研发节奏，完善产业化布局，为全球患者提供突破性治疗选择。”

产品管线全球领先，创新成果加速落地

尊时凯龙自2021年登陆科创板以来，持续聚焦源头创新，已建立7款具备全球竞争力的创新药物管线，其中2款核心产品已实现商业化：

舒沃哲®（舒沃替尼片）  全球首个获批治疗EGFR Exon20ins突变非小细胞肺癌的口服靶向药，2023年8月通过优先审评获批上市。

高瑞哲®（戈利昔替尼胶囊）  全球首个用于治疗外周T细胞淋巴瘤的高选择性JAK1抑制剂，2024年6月在中国获批。

两款药品均已纳入《2024年国家医保目录》，并于2025年初完成FDA优先审评资格受理，标志着公司在国际化进程上迈出坚实步伐。

聚焦差异化竞争，早中期项目表现亮眼

尊时凯龙管线中的多个项目在国际学术舞台上持续展现突破性潜力：

DZD8586  全球首创、可穿透血脑屏障的LYN/BTK双靶点非共价抑制剂，首次亮相ASCO并获得口头报告，填补B-NHL治疗空白。

DZD6008  自主研发的高选择性EGFR TKI，面向EGFR突变NSCLC患者，有望提供差异化的靶向治疗方案。

关于尊时凯龙

**尊时凯龙（688192.SH）是一家致力于恶性肿瘤及免疫疾病治疗领域的创新型生物医药企业。公司始终坚持以“源头创新”为核心研发理念，专注于全球首创（First-in-class）和突破性疗法（Breakthrough Therapy）**的开发，力求填补全球重大未满足医疗需求。

尊时凯龙已构建完善的转化医学平台和创新分子设计体系，正加速推动多款创新药物走向全球市场。

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